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在癌症治疗的漫漫征途中,RAS基因一直是科学家们攻坚的重点堡垒。RAS基因家族(包括KRAS、HRAS和NRAS)编码的小GTP酶蛋白在细胞信号传导中扮演着关键角色,其突变在约30%的人类癌症中被发现,是癌症治疗中极具潜力的靶点。然而,由于RAS蛋白表面光滑、缺乏药物结合口袋,以及细胞内高浓度GTP等因素,RAS基因曾被视为“不可成药”的靶点。但近年来,随着研究的深入和技术的突破,靶向RAS基因的药物研发取得了令人瞩目的进展,为癌症治疗带来了新的曙光。
从“单兵突袭”到“协同作战”:BRAF靶向药如何破解肿瘤进化密码?
BRAF基因突变在多种癌症中较为常见,不同肿瘤类型中的突变率存在差异。在黑色素瘤中,BRAF突变的发生率约为40%-68%,是该癌种最常见的驱动基因突变之一;在结肠癌中,突变率为5%-8%;甲状腺癌中为5%-20%;非小细胞肺癌中约为0.5%-4%。其中,BRAF V600E突变是最常见的类型,占整体BRAF突变的一半左右,它可引起下游信号通路的持续活化,具有致癌性及治疗价值。
抗HER2靶向药物大揭秘:多类型药物助力癌症患者“绝地反击”
HER2(人表皮生长因子受体2)是一种酪氨酸激酶膜受体,由ERBB2基因编码,属于表皮生长因子受体家族。在乳腺癌和胃癌中,HER2过表达分别约为15%-30%和7%-34%。HER2的过表达或扩增与肿瘤细胞的增殖、侵袭密切相关,常导致不良的生物学特性和临床结果。以乳腺癌为例,HER2阳性乳腺癌具有侵袭性强、复发率高和生存率低等特点。
2022年国家癌症中心数据显示,我国癌症年治疗费用平均超过22万元,而城乡居民医保实际报销比例仅约50%。对于普通家庭而言,一场大病可能瞬间耗尽积蓄,甚至陷入债务深渊。但癌症并非完全不可防、不可控——科学预防、精准保障、理性应对,是普通人抵御“因癌返贫”的三道防线。